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本品可抑制细菌或其他病原微生物蛋白质的合成，从而发挥抑菌、杀菌作用。

本品通过增加神经电刺激的阈值、减慢神经刺激的传播和减少动作电位的升高率来阻滞神经刺激的产生和传导。

本品通过与DPP24结合形成DPP24复合物而抑制该酶的活性，在提高GLP-1浓度，促使胰岛β细胞产生胰岛素的同时，降低胰高血糖素浓度，从而降低血糖。且对体重无明显影响。

本品与褪黑激素MT1和MT2受体有较高的亲和力，对MT1和MT2受体呈特异性完全激动作用，而不与MT3受体作用。

本品具有抗血管生成的作用，主要是通过抑制血管内皮生长因子受体，以及白介素-6的表达，减少肿瘤新生血管的形成来达到抗肿瘤的效果。

本品为选择性地与平滑肌细胞和成骨细胞上的钙离子通道蛋白亚单位结合，并抑制钙离子从细胞内到细胞外的通道开放。